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專業(yè)手消毒劑備案檢測機構-國科控股CMA報告
更新時間：2022-08-03
訪問量：1135
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：
國科控股廣州中科檢測技術服務有限公司
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價檢測
手消毒產(chǎn)品備案檢測
廣州中科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗能力范圍內(nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數(shù)據(jù)和結果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產(chǎn)品檢測認證、檢驗鑒定。
手消毒產(chǎn)品檢測項目：
| 樣品 | 測試項目 | 測試標準 技術條件 |
| 衛(wèi)生手、外科手消毒液 | 感官性狀 | 用目測方法檢查消毒液顏色、澄清度等。 |
| 凈含量 | ||
| PH值 | 按《消毒技術規(guī)范》2002年版 | |
| 有效成分，mg/g | 企標 | |
| 汞含量 | ||
| 砷含量 | ||
| 鉛含量 | ||
| 微生物污染指標 | ||
| 金黃色葡萄球菌殺滅試驗 | 按《消毒技術規(guī)范》企業(yè)提供作用時間及濃度 | |
| 中和試劑 | ||
| 銅綠假單胞菌殺滅試驗 | ||
| 中和試劑 | ||
| 白色念珠菌殺滅試驗 | ||
| 現(xiàn)場消毒試驗（皮膚） | ||
| 急性經(jīng)口毒性 | 《消毒技術規(guī)范》2002年版 | |
| 完整皮膚刺激試驗 （多次皮膚刺激試驗） | ||
| 單次皮膚刺激實驗（完整或者破損） | ||
| 致突變試驗 | ||
| 穩(wěn)定性 |
消毒產(chǎn)品備案須知
目前越來越多的產(chǎn)品問世，企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需要對產(chǎn)品進行質(zhì)量檢測，產(chǎn)品性能達標后，進行消毒劑安全評價檢測，并進行消字號備案，很多企業(yè)不清楚備案需要準備哪些資料，下面對消毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹：
一、簡要流程：
1.產(chǎn)品商標注冊
2.生產(chǎn)檢測產(chǎn)品
3.企業(yè)標準撰寫
4.送檢產(chǎn)品進行消毒劑備案檢測
5.企標備案，產(chǎn)品備案
二、檢測須知
根據(jù)產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目，檢測公司出具正規(guī)CMA資質(zhì)評價報告。
檢測周期一般在3個半月左右。
2018年9月國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布一行業(yè)標準：WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》，該標準明確了國內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制劑）的衛(wèi)生安全評價要求。包含：辦理消字號備案流程，需要準備哪些資料，各類備案產(chǎn)品需檢測哪些項目，檢測報告格式要求等。
專業(yè)手消毒劑備案檢測機構-國科控股CMA報告
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